Обучение бизнесу. Помощь предпринимателю
Главная » Вчимося економити

Лікуємося «підробками», або як заощадити на ліках?



Маленька дівчинка в аптеці: - Дайте мені, будь ласка, упаковку ацетилсаліцилової кислоти. - Дівчинка, тобі аспірин чи що? - Так, ніяк не можу це назва запам'ятати!

Якось, стоячи перед касою в аптеці, я не міг пригадати назву ліків від герпесу на губах. В голові крутилося якесь "задіракс". 

- Мені ацикловір, - випадково згадав я діючу речовину, вичитане за звичкою в інструкції. 

- Будь ласка. 

Треба ж, ацикловір, вироблений місцевим вазелінове-вітамінним заводом коштував в 9 разів дешевше розрекламованого "Зовиракса". Економія, в моєму випадку склала 240 рублів і виникла випадковим чином, вилилася для мене в правило: купувати "дженерики". 

Дженерик (анг. generics) - це лікарський засіб, повністю еквівалентний за своїм терапевтичним якостям оригінальному, патентовані препарати. Дженерики стають доступними після закінчення терміну дії патенту на оригінальне ліки, розроблені фармацевтичною компанією-дослідником. Їх вартість істотно нижче, так як компанії-послідовники не вкладаються в наукові дослідження, клінічні випробування, а займаються тільки виробництвом копії вихідного, багаторазово перевіреного творцем препарату. Більш того, конкуренція між різними виробниками ще більше сприяє зниженню ціни, чого ми, споживачі, завжди раді. 

Існують різні думки людей про препарати-аналоги. Хтось цілком може порахувати дженерики дешевої копією і буде прав - так, дешевше. Так, можна сказати, що дженерик - це копія. Хоча, строго кажучи, копією називають препарат, створений в умовах ігнорування патентних прав. Але з'ясуємо, чи має все це хоч якесь відношення до якості? 

Мабуть, всі хоч раз в житті вживали аспірин, але мало хто знає, що це - торгова марка ліки, створеного в 1897 році Феліксом Хофман, що працював в компанії Байєр. З тих пір термін патенту давно минув, назва "Аспірин" після першої світової війни в багатьох, хоча і не у всіх країнах стало прозивним, і, природно, з'явилися аналоги - дженерики. Аспірин не самотній, його долю повторюють і інші ліки, в тому числі всім відомі парацетамол та ібупрофен.  

Особлива картина склалася в Росії через колишньої відособленості радянського фармацевтичного ринку. Відбулося спотворення в уявленнях наших лікарів про оригінальні і відтворених препаратах: 

Так, Пірацетам для російських лікарів - в першу чергу відтворений препарат Ноотропіл; Ко-тримоксазол більш відомий під назвою Бісептол; Ренітек (еналаприлу малеат) увійшов до ужитку під найменуванням його найбільш успішного на російському ринку генерика - Енап; оригінальний ципрофлоксацин (Ципробай) підміняється назвами Цифран і Ципролет. 

Як бачимо, дженерики давно існують навколо нас і нікого не бентежило їх "неоригінальне" виробництво. Більш того, гарне знайомство з дженериками не є особливістю нашої країни: 

У ряді країн (Фінляндія, Франція, Німеччина, Ірландія, Італія, Люксембург, Нідерланди, Португалія, Іспанія, Великобританія) застосовується обов'язкова або заохочувальна виписка генеричних лікарських засобів при здійсненні пільгового лікарського забезпечення в рамках міжнародної непатентованої назви.

Міжнародна непатентована назва є офіційний термін всесвітньої асоціації охорони здоров'я, за своїм призначенням покликаний об'єднувати всі безліч препаратів на одному активному інгредієнті, фармацевтичної субстанції, яка є основою препарату. Саме міжнародна непатентована назва допомагає медикам орієнтуватися в масі різноманітних торгових назв у будь-якій країні світу. У той же час, підхід до реєстрації препаратів-аналогів в ЄС позбавляє споживачів від занепокоєння за якість: 

Вимоги європейської спільноти до якості і безпеки генериків дуже строгі. Їх реєстрація триває протягом 1-3 років до появи препарату на ринку. Правила реєстрації генериків в Європейському союзі (ЄС) включають обов'язкове інформування про повний склад препарату (активна речовина та добавки), опис методів виробництва і контролю, використовуваних виробником, результати фармакологічних тестів активної субстанції і кінцевого продукту, сертифікацій GMP на всі ланки виробництва. Доказ біоеквівалентності бренду для генеричних препаратів обов'язково (еквівалентність швидкості і ступеня абсорбції активної речовини). При цьому необхідно зазначити, що просте дослідження на пацієнтах не замінює біоеквівалентності генерика бренду і ні в якому разі не є достатнім для реєстрації генерика.  

У нас справа йде не так чудово. Далеко не для всіх дженериків, що продаються у нас, доведена їх біоеквівалентність. 

Однак лікарські препарати можуть ... відрізнятися, наприклад, за змістом допоміжних речовин (наповнювачів). Тому заміна оригінального препарату генеричним без підтвердженої біологічної еквівалентності може бути причиною виникнення побічних ефектів.

Заміна оригінального препарату нееквівалентним йому генеричним тільки на підставі його меншої вартості обумовлює ризик того, що застосований препарат не буде еквівалентний бренду по ефективності і безпеці. 

Що ми отримуємо в результаті? Враховуючи наявний досвід неусвідомленого застосування дженериків та раннє, а також рекомендації лікарів багатьох європейських країн з розвиненою системою охорони здоров'я, візьмемо собі за правило, отримуючи рецепт, питати лікаря про існування дженериків та купувати саме їх, якщо вони біоеквівалентні оригінальному інноваційному препарату. У деяких випадках це дозволить заощадити істотні суми, але головне пам'ятайте - не варто призначати собі ліки самостійно, дотримуйтесь вказівок лікарів, економте і будьте здорові!




14 августа 2018 года

Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: код подтверждения